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    <二氯乙烷水合物及二氯丙烷水合物分解速率>
      

      時刻前的緩慢分解階段,水合物體系介電損耗低,分解區動力小,因此分解速率受吸收功率限制,此時需要足夠的熱量使水合物升溫遠離平衡區域這與降壓及熱激聯合降壓分解水合物的初期分解情況剛好相反口,因此可考慮微波加熱結合降壓分解法在微波加速分解水合物階段,分解驅動力大,水合物分解過程受到本征分解動力機制的影響圖8為t2至時刻各微波人射功率下的二氯乙烷水合物、二氯丙烷水合物的平均分解速率.雖然二氯乙烷水合物產氣速率要高于二氯丙烷水合物,但其初始含氣量為二氯丙烷的兩倍多((I型vll型水合物不同的晶穴結構所致,圖7中,二氯乙烷分子填充I型單元晶體8個晶穴中的6個大晶穴,二氯丙烷分子填充II型單元晶體24個晶穴中的8個大晶穴),因此微波加熱下二氯丙烷水合物晶穴破解速率(產水速率)要高于二氯乙烷水合物。分析微波人射功率對分解速率的影響,獲得二氯乙烷水合物分解活化能為104kJ"mol,即E/R=12509K,二氯丙烷水合物活化能應大于其分解熱能129.2kJ"mol2,取最低值130kJ"mol分析,即E/R=15636K.在T--300K時,exp(-E/R可見活化能對水合物分解反應速率常數影響很大相對而言,二氯乙烷水合物分解活化能較小,從圖8可以看到,本實驗條件下二氯乙烷水合物的分解基本在功率主控區,增大微波功率可以顯著提高分解速率,這注熱(鹽)水實驗結果一致二氯丙烷水合物分解活化能較大,在小于230W人射功率時,分解速率和功率成正比關系,當功率再增大時,分解速率上升減慢并進人一個平臺期.因此在低功率時,二氯乙烷水合物及二氯丙烷水合物分解速率均隨著微波人射功率增大而顯著提高,分解二氯丙烷水合物對應的功率閥值小于二氯乙烷水合物。http://www.cleaninggreenservices.com/

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