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    <環敘二氯丙烷廠家均聚反應>
        采用金屬葉琳絡合催化體系.分別進行了二氯乙烷廠家、環氧二氯丙烷廠家的均聚和共聚反應,合成了分子t高且分布較窄的二氯乙烷廠家、環氧二氯丙烷廠家均聚物和共聚物,運用核磁共振、紅外光譜和凝膠滲透液相色譜等方法表征了其結構。
      在高分子材料的分子設計中,控制高聚物的分子量及分子量分布是一個重要的研究課題活性聚合為控制聚合物的分子量和分子量分布提供了可能.已知的各種活性聚合方法包括陰離子、陽離子、配位、自由基等近年來出現的金屬葉琳絡合體系,在環狀化合物的開環聚合以及甲基丙烯酸醋類的聚合反應中,由陰離子配位機理成功地合成了窄分布的高聚物,從而為這類聚合物的高功能化、高性能化發展做出了有益的探索,引起了人們的廣泛關注。
      本文采用鋁葉琳絡合催化體系,分別合成了高分子量的二氯乙烷廠家、環氧二氯丙烷廠家均聚物和共聚物,并運用核磁共振、紅外光譜和凝膠滲透液相色譜等方法表征了其結構在一定溫度下,定量二氯乙烷廠家單體同金屬外琳絡合體系接觸時.瞬間即可發生反應并強烈放熱,隨即有固態聚合物析出.反應結果如表1所示.可以看出,隨著單體、催化劑摩爾比的提高,聚合物的分子量呈線性增加的趨勢。
      環氧二氯丙烷廠家在堿催化條件下的開環聚合,因為會發生其甲基上的氫質子向活性種端基的鏈轉移反應,所以阻礙了環氧二氯丙烷廠家的開環聚合,使之難以形成窄分布且有較高分子量的聚合物.通過采用TPPHz-Et;A1C1系統,環氧二氯丙烷廠家在室溫下即可聚合,生成高分子量的頭尾相連產物從表2可以看出,當單體與催化劑的摩爾比為20。時,聚合物的分子量接近理論值t隨著單體、催化劑摩爾比的增加,盡管聚合物的分子量也在增大,但其偏離理論值的程度也加大了。環敘二氯丙烷廠家均聚反應。
      環氧二氯丙烷廠家在堿催化條件下的開環聚合,因為會發生其甲基上的氫質子向活性種端基的鏈轉移反應,所以阻礙了環氧二氯丙烷廠家的開環聚合,使之難以形成窄分布且有較高分子量的聚合物.通過采用TPPHz-Et;A1C1系統,環氧二氯丙烷廠家在室溫下即可聚合,生成高分子量的頭尾相連產物從表2可以看出,當單體與催化劑的摩爾比為20。時,聚合物的分子量接近理論值t隨著單體、催化劑摩爾比的增加,盡管聚合物的分子量也在增大,但其偏離理論值的程度也加大了。http://www.cleaninggreenservices.com/
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